Observatorio Científico

Observatorio Científic o | Página 9 ORFORGLIPRON ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 72, evaluado según el estima- dor del régimen de tratamiento en la po- blación por intención de tratar. Se alea- torizó a un total de 3.127 pacientes. El cambio medio en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 72 fue del -7,5 % con 6 mg de Orforgliprón, del -8,4 % con 12 mg de Orforgliprón y del -11,2 % con 36 mg de Orforgliprón, en compara- ción con -2,1 % con placebo (p < 0,001 para todas las comparaciones con place- bo). Entre los pacientes del grupo de 36 mg de Orforglipron, el 54,6 % tuvo una reducción del 10 % o más, el 36,0 % tuvo una reducción del 15 % o más y el 18,4 % tuvo una reducción del 20 % o más del peso corporal incial, en comparación con el 12,9 %, el 5,9 % y el 2,8 % de los pacientes, respectivamente, en el grupo placebo. La circunferencia de la cintura, la presión arterial sistólica, los niveles de triglicéridos y los niveles de colesterol no HDL mejoraron significativamente con el tratamiento con Orforglipron en compa- ración con el placebo. Los acontecimien- tos adversos provocaron la interrupción del tratamiento entre el 5,3 % y el 10,3 % de los pacientes de los grupos de Or- forgliprón y en el 2,7 % de los del grupo placebo. Los acontecimientos adversos más frecuentes con Orforgliprón fueron efectos gastrointestinales, en su mayoría de leves a moderados. (8).- Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, Alfaris NF, Ciudin A, Yokote K, et al. Orforglipron, an Oral Small-Mole- cule GLP-1 Receptor Agonist for Obe- sity Treatment. N Engl J Med. 2025. Orforglipron es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP- 1) administrable por vía oral, de molécula pequeña y no peptí- dico, que está sien- do investigado como tratamiento para la obesidad. En este ensayo mul- tinacional, aleatori- zado, doble ciego, de fase III, se evaluó la seguridad y la efica- cia de Orforglipron en dosis de 6 mg, 12 mg o 36 mg una vez al día, en comparación con placebo (asig- nado en una pro- porción de 3:3:3:4), como complemento de una dieta saluda- ble y actividad física durante 72 semanas. Todos los pacientes tenían obesidad sin diabetes mellitus. El criterio de valora- ción principal fue el cambio porcentual A r t í c u l o s d e s t a c a d o s Septiembre-Octubre 2025 | Número 1 | OC | RANME En adultos con obesidad, el tratamiento de 72 semanas con Orforgliprón oral condujo a reducciones significativamente mayores del peso corporal que el placebo. El perfil de eventos adversos fue consistente con el de otros agonistas del receptor GLP-1 Conclusiones PUBLICADO EN NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. A R T Í C U L O 0 8