Actualidad de la RANME · Nº 29

Actualidad de la RANM 20 SOLEMN DEL CURSO El 6 de diciembre la Federación de Aca- demias Europeas de Medicina (FEAM) publicó un comunicado en el que da su apoyo a la recomendación de las Acade- mias de Francia y Bélgica para ampliar el período de transición para la imple- mentación del Reglamento de la UE 2017/745 durante al menos dos años y así evitar un riesgo real de escasez de dispositivos médicos esenciales. El 31 de mayo, estas Academias Nacionales alertaron sobre el riesgo de escasez de dispositivos médicos, en particular los dispositivos implantables, para antes de mayo de 2024. Este riesgo se debe al cuello de botella generado por los orga- nismos responsables del marcaje CE de estos dispositivos con el nuevo Regla- mento UE 2017/745, ya que estos orga- nismos son escasos y carecen de medios insuficientes. Así, cualquier dispositivo que no esté etiquetado en este plazo ya no se podrá comercializar ni utilizarse en beneficio de los pacientes. La FEAM, preocupada por este importante pro- blema de salud pública, deseó respaldar esta recomendación y se sumó al proce- so en curso. La Real Academia Nacional de Medi- cina de España se adhirió a este apoyo surgido desde la FEAM como miembro que es de esta organización europea, manifestando igualmente su profunda preocupación por el riesgo de escasez de dispositivos médicos, particular- mente los implantables. Noticias Comunicado de la FEAM. Recomendaciones para evitar el riesgo de escasez de dispositivos médicos esenciales ASISTENTES A LA SESIÓN DE CLAUSURA EN EL SALÓN